فهرست

محققان جهش ژنتیکی مربوط به افت شنوایی را شناسایی کردند.

محققان کالیفرنیایی اعلام کردند در مطالعات خود مربوط به افت شنوایی یک جهش ژنتیکی را کشف کرده‌اند که باعث این بیماری می‌شود.‌ آنها با شناسایی این جهش ژنتیکی داروی مناسب برای پیشگیری از آن را نیز بررسی می‌کنند.

بسیاری از بزرگسالان در آمریکا به دلیل قرار گرفتن در معرض صدا یا افزایش سن و پیری شنوایی خود را از دست می‌دهند. اکنون شواهد محکمی به دست آمده    است که نشان می‌دهد Tmtc4 یک ژن ناشنوایی در انسان است می‌توان با جلوگیری از آن از ناشنوایی نیز جلوگیری کرد.

محققانی از دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو در مطالعات حیوانی و انسانی با بررسی نقاط اشتراک خاص و مهم متوجه وجود جهش‌های ژنتیکی با نام پاسخ پروتئین باز شدند که باعث می‌شود سلول‌های مویی در گوش داخلی از بین برونددانشمندان می‌گویند به دلیل وجود این جهش ژنتیکی یک دومینوی مولکولی ایجاد شده و در نتیجه شنوایی در فرد کاهش پیدا می‌کند و یا شنوایی به طور کامل از دست می‌رود. به گفته این محققان با مهار این جهش ژنتیکی می‌توان از ناشنوایی جلوگیری کرده آسیب‌های مورد نظر را به حداقل رساند.